191 câu hỏi ôn tập thi học kì 1 –sinh học lớp 12

pdf 14 trang Người đăng TRANG HA Lượt xem 1520Lượt tải 1 Download
Bạn đang xem tài liệu "191 câu hỏi ôn tập thi học kì 1 –sinh học lớp 12", để tải tài liệu gốc về máy bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
191 câu hỏi ôn tập thi học kì 1 –sinh học lớp 12
www.MATHVN.com 
www.mathvn.com www.MATHVN.com 1
191 CÂU HỎI ÔN TẬP THI HỌC KÌ 1 – SINH HỌC LỚP 12 
- CHƯƠNG 1: CƠ SỞ VẬT CHẤT VÀ CƠ CHẾ DI TRUYỀN 
- CHƯƠNG II: QUY LUẬT DI TRUYỀN 
Hä tªn thÝ sinh:..............................................................lớp. 
C©u 1: Ở người, bộ NST lưỡng bội có 2n = 46. Vậy, số nhóm liên kết trong hệ gen nhân ở người bằng bao 
nhiêu? 
A. 24 B. 23 C. 46 D. 47 
C©u 2: Bộ ba mở đầu trên phân tử mARN của sinh vật nhân thực là: 
A. 5’AAG 3’ B. 5’AUG 3’ C. 5’AXG 3’ D. 5’UGA 3’ 
C©u 3: Ở sinh vật nhân sơ, axit amin mở đầu cho việc tổng hợp chuỗi pôlipeptit là : 
A. foocmin mêtiônin B. mêtiônin C. valin D. glutamic 
C©u 4: Ở tế bào nhân sơ, quá trình điều hòa gen chủ yếu ở cấp độ: 
A. trước phiên mã B. phiên mã C. dịch mã D. sau dịch mã 
C©u 5: Người bị hội chứng Claiphentơ có biểu hiện chính 
A. là nam, cao, mù màu, chân tay dài, si đần, vô sinh, XXY 
B. là nữ, buồng trứng và dạ con không phát triển, kiểu gen XXX 
C. nam, cao, mù màu, chân tay dài, si đần, vô sinh, kiểu gen OY 
D. nữ, cổ ngắn, không kinh nguyệt, chậm phát triển trí tuệ, OX 
C©u 6: Khi lai các cây đậu Hà lan thuần chủng hoa đỏ(AA) với cây hoa trắng (aa) thì kết quả thực nghiệm thu 
được ở F2 là tỉ lệ 1: 2 : 1 về kiểu gen luôn đi đôi với tỉ lệ 3 : 1 về kiểu hình, khẳng định điều nào trong giả 
thuyết của Menđen là đúng ? A. Thể đồng hợp cho 1 loại giao tử, thể dị hợp cho 2 loại giao tử có tỉ lệ 1 : 1 
B. Mỗi cá thể đời P cho 2 loại giao tử mang gen khác nhau 
C. Mỗi cá thể đời F1 cho 1 loại giao tử mang gen khác nhau 
D. Cơ thể lai F1 cho 2 loại giao tử khác nhau với tỉ lệ 3 : 1 
C©u 7: Gen A qui định hoa màu đỏ trội hoàn toàn so với alen a qui định hoa màu trắng. Quần thể ngẫu phối nào 
sau đây chắc chắn ở trạng thái cân bằng di truyền ? 
A. quần thể 1 : 100% cây hoa màu đỏ 
B. quần thể 2 : 50 % cây hoa màu đỏ : 50 % cây hoa màu trắng 
C. quần thể 3 : 100 % cây hoa màu trắng 
D. quần thể 4 : 75 % cây hoa màu đỏ : 25 % cây hoa màu trắng 
C©u 8: Trong quá trình giảm phân ở một cơ thể có kiểu gen AB
ab
 đã xảy ra hoán vị gen với tần số là 32%. Cho 
biết không xảy ra đột biến. Tỉ lệ giao tử Ab là 
A. 24% B. 32% C. 8% D. 16% 
C©u 9: Tổng trung bình đáp số đúng các bài toán (tuổi trí tuệ) chia cho tuổi cá thể (tuổi sinh học) của một người 
phản ánh 
A. khả năng trí tuệ B. hệ số thông minh (IQ) C. thiên tài bẩm sinh D. chỉ số ADN 
C©u 10: Chỉ số thông minh của người có trí tuệ chậm phát triển là 
A. IQ = 70 đến 130 B. IQ = 100 đến 200 C. IQ = 45 đến 69 D. IQ < 45 
C©u 11: Cơ thể mang kiểu gen AABbDdeeFf khi giảm phân cho số loại giao tử là 
A. 4 B. 8 C. 16 D. 32 
C©u 12: Khi nói về biến dị của sinh vật, nhận định nào sau đây là không đúng? 
A. đột biến di truyền được, còn thường biến không di truyền được 
B. đột biến là sự biến đổi theo hướng xác định, thường biến xảy ra trên một số cá thể 
C. đột biến là sự biến đổi trong kiểu gen, thường biến là sự biến đổi trong kiểu hình 
D. đột biến là sự biến đổi đột ngột không xác định, thường biến diễn ra đồng loạt tương ứng với điều kiện môi 
trường. 
C©u 13: Cơ chế chung của ung thư là 
A. mô phân bào không kiểm soát được B. virut xâm nhập vào mô gây u hoại tử 
C. phát sinh một khối u bất kì D. đột biến gen hay đột biến NST 
C©u 14: Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của mã di truyền ? 
A. Tính bán bảo tồn B. Tính phổ biến C. Tính đặc hiệu D. Tính thoái hóa 
C©u 15: Loại giao tử aBD có tỉ lệ 50% được tạo ra từ kiểu gen : 
www.MATHVN.com 
www.mathvn.com www.MATHVN.com 2
A. AaBbdd B. AaBbDd C. AABBDd D. aaBBDd 
C©u 16: Đặc điểm nào sau đây thể hiện quy luật di truyền của các gen ngoài nhân ? 
A. Tính trạng luôn di truyền theo dòng mẹ B. Mẹ di truyền tính trạng cho con gái 
C. Tính trạng biểu hiện chủ yếu ở nam, ít biểu hiện ở nữ D. Bố di truyền tính trạng cho con trai 
C©u 17: Gen phân mảnh là gen 
A. gồm đoạn mã hóa axit a min xen kẽ đoạn không mã hóa axit amin B. chia thành nhiều mảnh, mỗi 
mảnh một nơi 
C. gồm trình tự các nuclêôtit không mã hoá axit amin lặp đi lặp lại nhiều lần. D. do các đoạn Ôkazki gắn lại 
C©u 18: Thể lệch bội là cơ thể sinh vật có: 
A. thay đổi số NST ở một vài cặp tương đồng B. thay đổi số NST ở mọi cặp tương đồng 
C. bộ NST tăng lên theo bội số đơn bội D. bộ NST gồm 2 bộ NST khác loài nhau 
C©u 19: Tính thoái hóa (hay dư thừa) của mã di truyền biểu hiện ở: 
A. có 1 bộ ba khởi đầu B. 1 axit amin có thể được mã hóa bởi 2 hay nhiều bộ ba 
C. 1 bộ ba chỉ mã hóa 1 loại axit amin D. một số bộ ba không mã hoá axit amin 
C©u 20: Bệnh máu khó đông do gen lặn h trên X gây ra, còn H là gen trội hoàn toàn quy định khả năng máu 
đông bình thường. Bố, mẹ, con trai cả và con gái đều không biểu hiện bệnh, nhưng con trai út mắc bệnh, thì sơ 
đồ đúng là: 
A. P: XX ´ XYh à F1 : 1 XX + 1 XX + 1 Xyh B. P : XHXh ´ XhY à F1 : 1 XHXh + 1 XHY + 1 
XhY 
C. P : XHXh ´ XHY à F1 : XHXh + XHY + XhY D. P : Hh ´ hY à F1 : Hh + HY + hY 
C©u 21: Các gen thuộc các lôcut khác nhau cùng tham gia qui định một tính trạng ở sinh vật gọi là : 
A. liên kết gen B. hoán vị gen C. tính đa hiệu của gen D. tương tác giữa các gen không alen 
C©u 22: Enzim nối(ligaza) dùng trong kĩ thuật chuyển gen có tác dụng 
A. nối và chuyển đoạn ADN lai vào tế bào lai 
B. cắt và nối ADN của plasmit ở những điểm xác định 
C. mở vòng plasmit và nối phân tử ADN tại những điểm xác định 
D. nối đoạn gen của tế bào cho vào plasmit tạo thành phân tử ADN tái tổ hợp 
C©u 23: Tư vấn y học nhằm mục đích : 
A. Chẩn đoán, cung cấp thông tin và cho lời khuyên về khả năng mắc một bệnh di truyền ở đời sau 
B. Cho lời khuyên trong kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp 
C. Đinh hướng trong sinh đẻ để dự phòng và hạn chế hậu quả xấu 
D. Cả A, B và C 
C©u 24: Để hạn chế tác hại của ung thư, người ta có thể 
A. chống ô nhiễm môi trường B. chống vũ khí hạt nhân 
C. thực hiện vệ sinh thực phẩm D. A+B+C 
C©u 25: Giao phối cận huyết được thể hiện ở phép lai nào sau đây? 
A. AaBbCcDd Ï AaBbCcDd B. AaBbCcDd Ï aaBBccDD 
C. AaBbCcDd Ï aabbccDD D. AABBCCDD Ï aabbccdd 
C©u 26: Ở Biết một gen qui định một tính trạng, gen trội là trội hoàn toàn, các gen phân li độc lập và tổ hợp tự 
do. Theo lí thuyết, phép lai AaBbDd × AabbDd cho tỉ lệ kiểu hình lặn về cả 3 cặp tính trạng là 
A. 1/16 B. 1/32 C. 9/64 D. 1/64 
C©u 27: Vị trí và chức năng vùng kết thúc của gen cấu trúc là: 
A. nằm ở đầu 3¢ của mạch mã gốc, tiếp nhận enzim sao mã, kiểm soát phiên mã và kết thúc phiên mã. 
B. nằm ở đầu 3¢ của mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã. 
C. nằm ở đầu 5¢ của mạch mã gốc của gen, mang tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã. 
D. nằm ở đầu 5¢ của mạch mã gốc của gen và mang thông tin mã hoá các axit amin. 
C©u 28: Tâm động của NST có tác dụng : 
A. Bảo vệ các NST cũng như làm cho NST không dính vào nhau 
B. Liên kết với thoi phân bào giúp NST di chuyển về các cực tế bào 
C. Khởi đầu nhân đôi ADN 
D. Phân chia cấu trúc đơn hoặc cấu trúc kép NST 
C©u 29: Loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gen không mong muốn trong hệ gen là ứng dụng quan trọng của: 
A. Công nghệ gen B. Công nghệ tế bào C. Công nghệ sinh học D. Tất cả đều đúng 
C©u 30: Ở một loài thực vật, lai 2 dòng hoa trắng thuần chủng với nhau, F1 thu được toàn cây hoa đỏ. Cho F1 
lai phân tích thu được thế hệ con 133 cây hoa trắng , 45 cây hoa đỏ. Cho biết không có đột biến xảy ra, có thể 
kết luận tính trạng màu sắc hoa di truyền theo qui luật 
www.MATHVN.com 
www.mathvn.com www.MATHVN.com 3
A. tương tác gen B. phân li C. liên kết gen D. hoán vị gen 
C©u 31: Nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cơ chế phiên mã là: 
A. A liên kết với U, T liên kết với A, G liên kết với X, X liên kết với G B. A liên kết với T, G liên kết với 
X 
C. A liên kết với U, G liên kết với X D. A liên kết với X, G liên kết với 
T 
C©u 32: Chỉ số thông minh của người khuyết tật trí tuệ là 
A. IQ = 70 đến 130 B. IQ = 100 đến 200 C. IQ = 45 đến 69 D. IQ < 45 
C©u 33: Có thể bảo vệ vốn gen của loài người bằng biện pháp 
A. giữ môi trường sạch B. hạn chế tác nhân đột biến C. dùng liệu pháp gen D. tư vấn di truyền y học 
E. A+B+C+D 
C©u 34: Cừu Đôli có kiểu gen giống với con cừu nào nhất trong các con cừu sau: 
A. cừu cho trứng B. cừu cho nhân tế bào C. cừu mang thai D. cừu cho trứng và cừu mang thai 
C©u 35: Người mắc bệnh E- tuôt có bộ NST là 
A. 2n = 47, thừa 1 NST số 18 B. 2n = 47, thừa 1 NST số 13 
C. 2n = 47, thừa 2 NST Y D. 2n = 46, đứt đoạn NST số 5 
C©u 36: Gen phân mảnh là gen 
A. gồm đoạn mã hóa axit amin xen kẽ đoạn không mã hóa axit amin 
B. chia thành nhiều mảnh, mỗi mảnh một nơi 
C. gồm trình tự các nuclêôtit không mã hoá axit amin lặp đi lặp lại nhiều lần. 
D. do các đoạn Ôkazki gắn lại 
C©u 37: Một gen dài 150 vòng xoắn và có 3900 liên kết hiđrô, nhân đôi liên tiếp 3 lần. Số nulêôtit tự do mỗi 
loại cần môi trường cung cấp là : A. A = T = 4200, G = X = 6300 B. A = T = 5600, G = X = 1600 
 C. A = T = 2100, G = X = 600 D. A = T = 4200, G = X = 1200 
C©u 38: Chọn phát biểu không đúng về quá trình điều hoà hoạt gen ở sinh vật nhân sơ và nhân thực. 
A. cơ chế điều hoà hoạt động gen ở sinh vật nhân thực qua nhiều mức, nhiều giai đoạn 
B. một số yếu tố khác cũng điều hoà hoạt động gen ở sinh vật nhân thực như gen tăng cường, gen bất hoạt. 
C. điều hoà hoạt động gen ở sinh vật nhân thực phức tạp hơn ở sinh vật nhân sơ 
D. điều hoà hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ chỉ diễn ra ở cấp độ phiên mã 
C©u 39: Phân tử mang mật mã trực tiếp làm khuôn để dịch mã tổng hợp nên prôtêin là: 
A. mARN B. ADN C. tARN D. rARN 
C©u 40: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của gen ở tế bào nhân sơ, vai trò của gen điều hòa (R) là : 
A. quy định tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành 
B. gắn với prôtêin ức chế làm cản trở hoạt động của enzim phiên mã 
C. tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng điều hòa 
D. tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên các gen cấu trúc 
C©u 41: Giống lúa « gạo vàng » có khả năng tổng hợp β- carôten (tiền chất tạo ra vitamin A) trong hạt được tạo 
ra nhờ 
A. phương pháp lai giống B. công nghệ tế bào 
C. gây đột biến nhân tạo D. công nghệ gen 
C©u 42: Nguồn biến dị di truyền của quần thể vật nuôi được tạo ra bằng cách nào ? 
A. gây đột biến nhân tạo B. giao phối cùng dòng 
C. giao phối giữa các cá thể có quan hệ huyết thống gần gũi D. giao phối giữa các dòng thuần xa nhau về 
nguồn gốc 
C©u 43: Một quần thể thực vật giao phấn nếu cho tự thụ phấn bắt buộc sẽ làm 
A. thay đổi tần số alen nhưng không làm thay đổi tần số kiểu gen của quần thể 
B. thay đổi tần số kiểu gen nhưng không làm thay đổi tần số alen của quần thể 
C. tăng sự đa dạng di truyền của quần thể 
D. tăng tần số kiểu gen dị hợp tử, giảm tần số kiểu gen đồng hợp tử 
C©u 44: Thể một kép là: 
A. cơ thể là 1 cặp NST tương đồng B. cơ thể thiếu 2 NST ở 2 cặp tương đồng 
C. cơ thể thiếu 1 cặp NST tương đồng D. cơ thể thừa 1 NST ở một cặp tương đồng 
C©u 45: Ở người, bệnh nào sau đây liên quan đến đột biến NST ? 
A. bệnh mù màu B. bệnh máu khó đông C. bệnh bạch tạng D. bệnh Đao 
C©u 46: Guanin dạng hiếm (G*) kết cặp với timin( T) trong quá trình nhân đôi, tạo nên đột biến điểm dạng: 
A. thêm một cặp G-X B. thay thế cặp A-T bằng cặp G-X 
C. mất một cặp A-T D. thay thế cặp G-X bằng cặp A-T 
www.MATHVN.com 
www.mathvn.com www.MATHVN.com 4
C©u 47: Mạch khuôn của gen có đoạn 3’ TATGGGXATGTA 5’ thì mARN được phiên mã từ mạch khuôn này 
có trình tự ribônuclêotit là: 
A. 3’AUAXXXGUAXAU 5’ B. 5’ AUAXXXGUAXAU 3’ 
C. 3’ATAXXXG TAXAT 5’ D. 5’ ATAXXXGTAXAT 3’ 
C©u 48: Trong một quần thể người ta phát hiện thấy có các gen phân bố theo trình tự khác nhau do kết quả của 
đột biến đảo đoạn NST là: 
1. MQNORPS 2. MNOPQRS 3. MNORQPS 4. MRONQPS 
Giả sử NST 4 là NST gốc, thứ tự phát sinh đảo đoạn là: 
A. 2‘ 3 ‘4 ’1 B. 1 ‘3 ‘4’ 2 C. 1’ 2 ’3 ’4 D. 1 ‘2 ‘ 4 ’3 
C©u 49: Dấu hiệu chủ yếu để kết luận 1 quần thể (QT) ngẫu phối đã ở trạng thái cân bằng di truyền là 
A. QT không có kiểu hình mới B. QT ở trạng thái đa hình rất lâu 
C. QT có tỉ lệ kiểu gen ổn định D. QT không có kiểu gen mới 
C©u 50: Đặc điểm nào sau đây phản ánh về sự di truyền của gen nằm trong tế bào chất? 
A. tính trạng được di truyền theo dòng mẹ và kết quả của phép lai thuận nghịch thường khác nhau 
B. tính trạng được di truyền theo dòng bố 
C. đời con có kiểu hình giống bố hoặc mẹ vì ADN trong tế bào chất cũng phân li độc lập và tổ hợp tự do giống 
như ADN trong nhân 
D. tỉ lệ con có kiểu hình giống mẹ nhiều hơn giống bố vì khi thụ tinh, hợp tử được nhận nhiều tế bào chất từ 
noãn hơn so với giao tử đực 
C©u 51: Sự giống nhau của 2 quá trình nhân đôi và phiên mã là: 
A. Đều có sự xúc tác của ADN – Pôlimeraza B. Trong chu kì một tế bào có thể thực hiện nhiều lần 
C. Thực hiện trên toàn bộ phân tử AND D. Việc lắp ghép các đơn phân được thực hiện trên cơ sở nguyên 
tắc bổ sung 
C©u 52: Pôlixôm(pôliribôxôm) là: 
A. một loại ribôxôm có ở sinh vật nhân chuẩn B. một loại ribôxôm có ở sinh vật nhân sơ 
C. một loại enzim có vai trò xúc tác cho quá trình sinh tổng hợp prôtêin 
D. một nhóm ribôxôm cùng hoạt động trên một phân tử mARN vào một thời điểm nhất định 
C©u 53: Trong quá trình giảm phân ở một cơ thể có kiểu gen ABD
Abd
 đã xảy ra hoán vị gen giữa gen D và gen d 
với tần số là 20%. Cho rằng không xảy ra đột biến. Tỉ lệ loại giao tử Abd là 
A. 40% B. 20% C. 15% D. 10% 
C©u 54: Chức năng vùng khởi động (P) của Operôn Lac là: 
A. vị trí liên kết của ARN pôlimeraza để khởi đầu phiên mã B. vị trí tương tác với chất (prôtêin) ức chế 
C. nơi tổng hợp mARN D. tín hiệu khởi đầu dịch mã 
C©u 55: Hiện tượng gen đa hiệu giúp giải thích 
A. hiện tượng biến dị tổ hợp 
B. kết quả của hiện tượng đột biến gen 
C. một gen bị đột biến tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau 
D. sự tác động qua lại giữa các gen alen cùng qui định một tính trạng 
C©u 56: Ở thỏ, chiều dài tai do hai cặp gen không alen tương tác với nhau qui định và cứ mỗi gen trội qui định 
tai dài 7,5 cm, thỏ mang kiểu gen aabb có tai dài 10 cm. Thỏ có tai dài 25 cm có kiểu gen nào sau đây? 
A. Aabb B. AABB C. aaBB D. AaBB 
C©u 57: Khi đem lai 2 giống đậu Hà lan thuần chủng khác nhau về hai cặp tính trạng tương phản, ở thế hệ F2 
Men đen đã thu được tỉ lệ phân tính kiểu hình là: 
A. 9:3:3:1 B. 3:3:3:3 C. 1:1:1:1 D. 3:3:1:1 
C©u 58: Trong chọn giống người ta ít sử dụng phương pháp gây đột biến bằng các tác nhân vật lí, hoá học đối 
với: 
A. vi sinh vật, vật nuôi B. Vi sinh vật, cây trồng C. vật nuôi, cây trồng D. vật nuôi 
C©u 59: Axit amin mở đầu ở chuỗi pôlipeptit của sinh vật nhân sơ là: 
A. valin B. mêtiônin C. alanin D. foocmin mêtiônin 
C©u 60: Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của mã di truyền ? 
A. Tính bán bảo tồn B. Tính phổ biến C. Tính đặc hiệu D. Tính thoái hóa 
C©u 61: Người ta có thể dựa vào sự giống nhau và khác nhau nhiều hay ít về thành phần, số lượng và đặc biệt 
là trật tự sắp xếp của các nuclêotit trong ADN để xác định quan hệ họ hàng giữa các loài sinh vật. Đây là bằng 
chứng: 
A. sinh học phân tử B. giải phẫu so sánh C. phôi sinh học D. địa lí sinh vật học 
www.MATHVN.com 
www.mathvn.com www.MATHVN.com 5
C©u 62: Hiện tượng một kiểu gen có thể thay đổi kiểu hình trước các điều kiện môi trường khác nhau, được gọi 
là 
A. sự mềm dẻo của kiểu hình B. mức phản ứng của kiểu gen 
C. đa hiệu gen D. di truyền ngoài nhân 
C©u 63: Bộ môn khoa học chuyên chẩn đoán và đưa ra lời khuyên để phòng tránh các bệnh tật di truyền người 
gọi là 
A. di truyền y học tư vấn B. di truyền y học 
C. di truyền học người D. chẩn đoán bệnh học 
C©u 64: Một quần thể ngẫu phối ở trạng thái cân bằng di truyền, xét một gen có 2 alen A và a, người ta thấy số 
cá thể có kiểu gen đồng hợp lặn chiếm tỉ lệ 16%. Tỉ lệ % số cá thể có kiểu gen dị hợp trong quần thể này là 
A. 36% B. 24% C. 48% D. 4,8% 
C©u 65: Giả sử một phân tử mARN gồm hai loại nuclêotit A và U thì số loại codon trong mARN tối đa có thể 
là : 
A. 6 loại B. 4 loại C. 8 loại D. 3 loại 
C©u 66: Hiện tượng gen đa hiệu giúp giải thích: 
A. hiện tượng biến dị tổ hợp B. kết quả của hiện tượng đột biến gen 
C. một gen bị đột biến tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng 
D. sự tác động qua lại giữa các gen alen cùng qui định tính trạng 
C©u 67: Ở sinh vật nhân thực, mARN được tổng hợp theo trình tự các bước: 
A. gen, mARN sơ khai, tách êxôn, ghép intrôn B. gen, mARN sơ khai, tách êxôn, ghép êxôn 
C. gen, tách êxôn, ghép intrôn, mARN sơ khai D. gen, tách êxôn, mARN sơ khai, ghép intrôn 
C©u 68: Cơ chế hình thành ĐB số lượng NST là: 
A. NST phân li bất thường ở kì sau phân bào B. ở kì sau I, NST không phân li 
C. kết hợp các giao tử có số NST khác thường D. sự không phân li NST do mất tơ vô sắc 
C©u 69: Chia cắt một phôi động vật thành nhiều phôi rồi cấy vào tử cung của nhiều cá thể được áp dụng để 
nhân giống nhanh chóng nhiều động vật quý hiếm được gọi là phương pháp : 
A. Cấy truyền phôi B. Nhân giống đột biến C. Nuôi cấy hợp tử D. Kĩ thuật chuyển 
phôi 
C©u 70: Cấu trúc của Ôperôn bao gồm những thành phần nào? 
A. Vùng khởi động, gen điều hoà, vùng chỉ huy B. Gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng chỉ huy 
C. Gen điều hoà, vùng chỉ huy, vùng kết thúc D. Vùng khởi động, vùng chỉ huy, nhóm gen cấu trúc 
C©u 71: Một quần thể ngẫu phối điển hình có đặc điểm nổi bật là 
A. tính đa hình cao nhờ tần số alen luôn biến đổi B. có các hình thức sinh sản phong phú 
C. đa hình về kiểu gen và kiểu hình D. gen lặn luôn tiềm ẩn ở trạng thái dị hợp 
C©u 72: Việc lập bản đồ gen dựa trên kết quả nào sau đây? 
A. đột biến chuyển đoạn để suy ra vị trí của các gen liên kết 
B. tần số hoán vị gen để suy ra khoảng cách tương đối của các gen trên NST 
C. tỉ lệ phân li kiểu hình ở F2 
D. phân li ngẫu nhiên và tổ hợp tự do của các gen trong giảm phân 
C©u 73: Bệnh Phêninkitô niệu là do : A. Đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hóa phêninalanin thành 
tirôzin 
B. Đột biến gen mã hoá hoocmôn insulin chuyển hoá gluczơ thành glicôgen 
C. Đột biến gen qui định hồng cầu hình lưỡi liềm D. Đột biến gen gây bạch tạng 
C©u 74: Trong lai khác dòng tạo ưu thế lai, người ta cho lai thuận nghịch nhằm mục đích 
A. tìm tổ hợp lai có giá trị kinh tế nhất B. xác định tính trạng trội 
C. xác định tính trạng lặn D. tạo con lai có sức sống cao hơn bố mẹ 
C©u 75: Thể không là: 
A. cơ thể không có một chiếc NST nào B. cơ thể thiếu 1 NST ở một cặp tương đồng 
C. cơ thể thiếu 1 cặp NST tương đồng D. cơ thể thừa 1 NST ở một cặp tương đồng 
C©u 76: Trong trường hợp gen có lợi là trội hoàn toàn, theo giả thuyết siêu trội, phép lai nào sau đây cho F1 có 
ưu thế lai cao nhất ? 
A. aabbDD x AABBDD B. AAbbDD x aaBBdd C. aaBBdd x aabbdd D. aabbDD x 
AabbDD 
C©u 77: Ở ngô, 3 cặp gen không alen (Aa, Bb, Dd) nằm trên NST thường, tương tác cộng gộp qui định chiều 
cao cây. Sự có mặt của mỗi alen trội trong kiểu gen làm cây cao thêm 5 cm. Cho biết cây ngô cao nhất có chiều 
cao 210 cm . Chiều cao của cây thấp nhất là : A. 190cm B. 90cm C. 120 
cm D. 150 cm 
www.MATHVN.com 
www.mathvn.com www.MATHVN.com 6
C©u 78: Ở nhiều loài động vật, giá trị kinh tế của giới đực và giới cái là khác nhau. Khi biết được một đặc điểm 
dễ nhận biết do gen nằm trên NST giới tính quy định thì có thể dùng đặc điểm đó để: 
A. phân biệt sớm giới tính ở các loài động vật B. xác định vị trí các gen nằm trên NST 
C. xây dựng bản đồ di truyền D. tính được tần số hoán vị gen của loài 
C©u 79: Trong trường hợp mỗi gen qui định một tính trạng, các gen phân li độc lập và tính trạng trội là trội 
hoàn toàn . Theo lí thuyết, phép lai AaBb x AaBb cho ra đời con có : 
A. 4 kiểu hình, 9 kiểu gen B. 4 kiểu hình, 8 kiểu gen 
C. 9 kiểu hình, 4 kiểu gen D. 2 kiểu hình, 3 kiểu gen 
C©u 80: Không thuộc thành phần của opêron, nhưng có vai trò quyết định hoạt động của opêron là: 
A. vùng vận hành B. vùng khởi động C. gen cấu trúc D. gen điều hòa 
C©u 81: Biết một gen qui định một tính trạng, gen trội là trội hoàn toàn, các gen phân li độ

Tài liệu đính kèm:

  • pdfOn_tap_sinh_12_chuong_12_Vnmath.pdf